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BD碧迪 一次性注射器 鲁尔接口现货

型 号309628

产品时间2021-02-09

所属分类注射器

产品描述:产品名称:BD碧迪 一次性注射器 鲁尔接口现货
产品现货:309628
国械注进:20163155003
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产品概述
产品名称:BD碧迪  一次性注射器  鲁尔接口现货
 
产品现货:309628
 
国械注进:20163155003
 
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产品说明:

规格:1ml/L(800支/箱)

产地:新加坡

效期:5年

注册证号:国械注进20163155003

 

产品介绍:

 BD碧迪一次性使用无菌螺口注射器                 

1毫升BD鲁尔接口一次性注射器:有1/100毫升的刻度;独特的一体式BD鲁尔洛克注射器;配有透明聚碳酸酯针筒;针筒外径等于BD 3毫升注射器;内径为BD 1毫升滑动针头注射器100支/盒。          

美国BD进样器/注射器,塑料PC材质,独立灭菌包装,无乳胶成分,出厂时已灭菌消毒,不可以再高温高压灭菌重复使用

前端均为鲁尔Luer接头,可连接Luer接头或PTFE管,适合高压力液体传输

309628 美国BD进样器,1ml,Luer接口,刻度0.01ml,100支/盒

本产品为一次性使用,用完后请立即销毁。

 

 

 

 

产品实拍

 

 

 

 

医疗器械相关知识:

 

医疗器械产品如何管理?

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。类医疗器械实行产品备案管理,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

 

 

医疗器械经营需具备什么资格?

华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)。从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交证明资料。从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械,不需办理经营许可或备案。

 

 

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产品名称:BD碧迪  一次性注射器  鲁尔接口现货
 
产品现货:309628

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