​PT06-ProteanFect原代细胞基因编辑转染

PT06-ProteanFect CRISPRMax Cas9小鼠原代免疫细胞基因编辑转染试剂盒

细胞转染技术是现代生物研究与基因 中的重要工具，数十年中，科研人员不断探索发现、发展创新，逐渐从最初的病毒自然感染、化学转染、电转、病毒转染，发展到到今天的基于内源蛋白的转染试剂，可谓开启了转染的新纪元。

转染试剂前世今生

（1）早期实验（20世纪60年代），利用病毒作为载体将外源DNA引入细胞，开启了对基因转染的探索。这一时期，研究者们主要依赖自然感染进行转染，虽然技术相对简单，但对细胞类型的限制较大，转染效率也不高。

（2）化学转染（20世纪80年代），Lipofectamine的问世。相较于传统方法，Lipofectamine不仅转染效率高，还能维持细胞活力，广泛适用于多种细胞类型。这一技术的成功标志着转染领域的重大突破，推动了基因表达、功能基因组学以及 干预的研究。

（3）电转染（1980年代末）。通过短暂的电场脉冲，可以瞬时提高细胞膜的通透性，允许DNA等分子进入细胞。电转染的出现使得基因导入的效率大幅提升，为基因 、疫苗开发和基础生物研究奠定了基础。

（4）病毒载体转染（1990年代）。1990年代，研究人员利用腺病毒作为载体将外源基因转导入靶细胞，这一研究为基因 和基因工程技术的发展奠定了基础。同时，David Baltimore和Howard Temin在70年代的RNA病毒研究中发现了逆转录病毒的特性，使得逆转录病毒载体的构建成为可能。

（5）新兴技术（近年来）。近年来，细胞转染方法不断创新，以应对不同细胞类型和应用场景的挑战，从而提高转染效率和细胞存活率。以内源蛋白凝聚体技术为基础的ProteanFect转染试剂利用内源蛋白与核酸自组装的特性，形成稳定的核酸-蛋白复合物，有效包裹和保护核酸分子，提升转染效率。

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ProteanFect基于内源蛋白的转染试剂原理

ProteanFect是 独·家基于内源蛋白纳米颗粒的基因递送系统，其核酸递送原理包括：核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒（ProteanFect-核酸复合物），随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞；进入细胞后， ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子；释放后的核酸在胞内行使功能，内源蛋白被天然降解。

ProteanFect试剂盒类型及适用细胞系

现有的六款转染试剂盒：

1. PT01--ProteanFect 转染试剂盒

2. PT02--ProteanFect Max转染试剂盒

3. PT03--ProteanFect Max小鼠原代免疫细胞转染试剂盒

4. PT04--ProteanFect CRISPR Cas9基因编辑转染试剂盒

5. PT05--ProteanFect CRISPRMax Cas9基因编辑转染试剂盒

6. PT06-ProteanFect CRISPRMax Cas9小鼠原代免疫细胞基因编辑转染试剂盒

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