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免疫治疗---PD-L1单克隆抗体

点击次数:57  发布时间:2020-08-27

                              重庆华雅思创生物医药科技有限公司    

                       PD-L1单克隆抗体    现货供应 ,欢迎咨询。

 

 

----前言

    2017年2月,国家癌症中心发布了中国癌症数据,汇总了全国347家癌症登记点的数据。中国癌症统计一般滞后3年,因此,公布的是2013年的发病和死亡数据。报告显示:2013年新发病例368万例,在2013年世界癌症新法癌症病例1409万例中,中国病例占了1/4

    对于癌症的治疗方法主要集中在以下几类:手术治疗、化疗、放疗以及靶向治疗。上述方法虽然在癌症治疗过程中有一定的效果,但仍难以满足目前临床需求。

   近几年,一类新型抗癌疗法---免疫疗法应运而生,成为抗癌斗争中的“强心剂”,其中引人注目的就是“PD-1/PD-L1”免疫疗法。程序性死亡受体-1(Programmed death-1,PD-1)是T细胞上的一种跨膜受体。PD-1能够与配体PD-L1、PD-L2相互结合作用,从而抑制T细胞的增殖。PD-L1、PD-L2主要表达于抗原递呈细胞上。在正常机体中,PD-1作为一种T细胞增殖的负调节因子,对维持机体的免疫耐受有重要作用。当机体中出现肿瘤细胞时,PD-L1和PD-L2的表达将会出现上调现象,进而与T细胞表面的PD-1受体进行作用,抑制T细胞的活性与增殖,从而抑制其对肿瘤细胞的杀伤作用。 

 

 

----PD-1/PD-L1的作用机制

    PD-1(又称CD279),是一种相对分子量为55,000-60,000的I型跨膜蛋白,主要表达于活化的CD4 T细胞、CD8 T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞上,促进T细胞的成熟。PD-1的配体属于B7家族成员,包括PD-L1和PD-L2。其中,PD-L1同是I型跨膜蛋白,主要表达于抗原递呈细胞、B细胞、T细胞、上皮细胞、肌细胞、内皮细胞和肿瘤细胞上,并参与肿瘤相关的免疫应答反应。

   PD-1和PD-L1共同组成PD-1/PD-L1信号通路,抑制生长因子的生成和细胞的增殖,并对T细胞的激活和调控免疫应答起到至关重要的作用。在机体的免疫应答过程中,T细胞充当了适应性免疫的发生中心。

   当抗原进入机体后,APC上的MHC 分子递呈的抗原肽与T细胞受体(Tcell receptor,TCR)结合,同时B7分子与CD28协同作用传递信号,从而激活T细胞,使其分化增殖为效应T细胞,发挥免疫杀伤作用。在T细胞活化过程中会分泌IFN-γ分子,上调树突细胞上的PD-L1的表达,同时,T细胞的激活能够诱导PD-1的表达,树突细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1结合会产生抑制信号,使T细胞增殖受到抑制从而功能受损,避免了T细胞的无限增殖,使其维持动态平衡。

   在机体对肿瘤细胞的免疫过程中,浸润在肿瘤组织中的T细胞过表达PD-1,或肿瘤细胞过表达PD-L1配体,二者相互作用在一定程度上抑制了机体的细胞免疫反应,从而使肿瘤得以逃避免疫系统的监视和杀伤。PD-1/PD-L1抗体免疫疗法就是利用抗PD-1、PD-L1的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复T细胞的免疫杀伤功能,使其能够发挥良好的免疫功效。

 

                                   

 

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